GPP là gì? Nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP trong ngành Dược

Trong bối cảnh dịch bệnh hiện nay, nhiều cơ sở buôn bán thuốc đã hoạt động để đáp ứng nhu cầu mua thuốc của người dân. Tuy nhiên, mỗi nhà thuốc đều phải đảm bảo đạt chuẩn GPP để có thể hoạt động. Hãy cùng khám phá những thông tin liên quan đến tiêu chuẩn GPP trong ngành Dược.

I. Tiêu chuẩn GPP là gì?

Chuẩn GPP hay còn được biết đến là Good Pharmacy Practices, có nghĩa tiếng Việt là “Thực hành tốt nhà thuốc”. Đây là tiêu chuẩn trong hành nghề tại cơ sở bán lẻ thuốc nhằm bảo đảm cung ứng, bán lẻ thuốc trực tiếp đến người sử dụng thuốc và khuyến khích việc sử dụng thuốc một cách an toàn, có hiệu quả.

Bên cạnh GPP còn có 4 tiêu chuẩn khác thuộc 5 tiêu chuẩn thực hành tốt (GPs) trong quy trình đảm bảo chất lượng thuốc – GPs. Bao gồm:

– Thực hành tốt sản xuất thuốc – GMP (Good Manufacturing Practices).

– Thực hành tốt kiểm nghiệm thuốc – GLP (Good Laboratory Practice).

– Thực hành tốt bảo quản thuốc – GSP (Good Storage Practices).

– Thực hành tốt phân phối thuốc – GDP (Good Distribution Practices).

– Thực hành tốt nhà thuốc – GPP. Trong đó Thực hành tốt nhà thuốc – GPP là tiêu chuẩn cuối cùng và cũng là cao nhất.

II. Lý do phải thực hiện GPP là gì?

Cần phải thực hiện GPP bởi nếu chỉ tập trung quản lý các khâu đầu như sản xuất (GMP), kiểm tra chất lượng (GLP), tồn trữ bảo quản trong kho (GSP) và để tình trạng các nhà thuốc lộn xộn, thì quy trình đảm bảo chất lượng thuốc chỉ là nửa vời, vô nghĩa và lãng phí. Vì không đạt được mục tiêu đảm bảo thuốc chất lượng, hiệu quả, an toàn đến tay người bệnh. Bên cạnh đó, việc thực hiện theo một tiêu chuẩn rõ ràng sẽ giúp Nhà nước dễ dàng quản lý các cơ sở kinh doanh thuốc trên cả nước.

Tin tuyển dụng có thể bạn quan tâm :

– Tuyển dụng ngành dược

– Quản lý nhà thuốc An Khang

– Dược Sĩ Chuyên Môn Nhà Thuốc An Khang (có CCHN)

– Thực tập sinh ngành dược

III. Nguyên tắc khi đánh giá nhà thuốc đạt chuẩn GPP

Theo quyết định của Bộ Y tế về việc ban hành nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc” để đánh giá nhà thuộc đạt chuẩn GPP cần thực hiện các nguyên tắc sau:

– Đặt lợi ích của người bệnh và sức khoẻ của cộng đồng lên trên hết.

– Cung cấp thuốc đảm bảo chất lượng kèm theo thông tin về thuốc, tư vấn thích hợp cho người sử dụng và theo dõi việc sử dụng thuốc của họ.

– Tham gia vào hoạt động tự điều trị, bao gồm cung cấp thuốc và tư vấn dùng thuốc, tự điều trị triệu chứng của các bệnh đơn giản.

– Góp phần đẩy mạnh việc kê đơn phù hợp, kinh tế và việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, có hiệu quả.

IV. Bộ tiêu chuẩn khi áp dụng hệ thống GPP trong nhà thuốc

1. Tiêu chuẩn về nhân sự

– Người phụ trách chuyên môn có bằng tốt nghiệp Đại học ngành Dược, phải có Chứng chỉ hành nghề dược theo quy định hiện hành. Nhà thuốc phải có nguồn nhân lực thích hợp. Trình độ chuyên môn yêu cầu:

– Từ 01/01/2020, người trực tiếp bán lẻ thuốc phải có văn bằng chuyên môn dược từ trung cấp dược trở lên. Trừ trường hợp người trực tiếp pha chế thuốc, người làm công tác dược lâm sàng phải có bằng tốt nghiệp đại học ngành dược.

– Tất cả các nhân viên thuộc trường hợp quy định đạt yêu cầu về trình độ phải không đang trong thời gian bị kỷ luật từ hình thức cảnh cáo trở lên có liên quan đến chuyên môn y, dược. Nhân viên phải được đào tạo ban đầu và cập nhật về tiêu chuẩn Thực hành tốt bán lẻ thuốc.

2. Tiêu chuẩn về cơ sở vật chất

– Về xây dựng và thiết kế theo quy định: Các quầy kệ thuốc phải được bố trí nơi cao ráo, thoáng mát, an toàn,… Điều kiện đảm bảo cho các hoạt động và tránh nhầm lẫn, không để thuốc bị tác động trực tiếp của ánh sáng mặt trời.

– Về diện tích nhà thuốc: 

Diện tích tối thiểu là 10m2, phải có khu vực để trưng bày, bảo quản thuốc và khu vực để người mua thuốc tiếp xúc và trao đổi thông tin về việc sử dụng thuốc với người bán lẻ. Phải bố trí thêm khu vực cho những hoạt động khác như: khu vực ra lẻ, khu vực tư vấn, khu vực kinh doanh mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế, khu vực pha chế (nếu có), kho bảo quản (nếu cần).

Những khu vực này phải đảm bảo yêu cầu theo quy định, khu vực kinh doanh mỹ phẩm, thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế phải có khu vực riêng, không bày bán cùng với thuốc và không gây ảnh hưởng đến thuốc; phải có biển hiệu khu vực ghi rõ “Sản phẩm này không phải là thuốc”.

– Về thiết bị bảo quản thuốc: 

Có đủ thiết bị để bảo quản thuốc theo quy định như: tủ, quầy, giá kệ. Có đủ ánh sáng để đảm bảo các hoạt động. Nhiệt kế, ẩm kế được hiệu chuẩn định kỳ theo quy định. Thiết bị theo dõi nhiệt độ tự ghi với tần suất ghi phù hợp (bắt buộc từ ngày 01/01/2019).

Thiết bị bảo quản thuốc phù hợp với yêu cầu bảo quản ghi trên nhãn thuốc. Điều kiện bảo quản ở nhiệt độ phòng: nhiệt độ không vượt quá 30 độ C, độ ẩm không vượt quá 75%. Có tủ lạnh hoặc phương tiện bảo quản lạnh phù hợp với các thuốc có yêu cầu bảo quản mát (8-15 độ C), lạnh (2-8 độ C).

Có các dụng cụ ra lẻ và bao bì ra lẻ phù hợp với yêu cầu bảo quản thuốc. Ghi nhãn thuốc đúng yêu cầu: Đối với trường hợp thuốc bán lẻ không đựng trong bao bì ngoài của thuốc thì phải ghi rõ: tên thuốc; dạng bào chế; nồng độ, hàm lượng thuốc; trường hợp không có đơn thuốc đi kèm phải ghi thêm liều dùng, số lần dùng và cách dùng.

– Hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn: 

Có tài liệu hoặc có phương tiện tra cứu để cập nhật thông tin thuốc, quy chế dược, các thông báo liên quan. 

Phải có sổ sách hoặc máy tính để quản lý thông tin thuốc (nhập, xuất, tồn trữ, theo dõi số lô, hạn dùng, nguồn gốc của thuốc) và các thông tin có liên quan khác.

Từ 01/01/2019, nhà thuốc phải có thiết bị và triển khai ứng dụng công nghệ thông tin. Có thể chuyển giao thông tin cho cơ quan quản lý liên quan khi được yêu cầu.

Hồ sơ hoặc sổ sách phải được lưu trữ ít nhất 1 năm kể từ khi hết hạn dùng của thuốc. Hồ sơ hoặc sổ sách lưu trữ các dữ liệu liên quan đến bệnh nhân có đơn thuốc hoặc các trường hợp đặc biệt (bệnh nhân mãn tính, bệnh nhân cần theo dõi….) đặt tại nơi bảo đảm để có thể tra cứu kịp thời khi cần;

Trường hợp cơ sở có kinh doanh thuốc phải quản lý đặc biệt, phải thực hiện các quy định tại Điều 43 Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/5/2017 và các văn bản khác có liên quan.

Xây dựng và thực hiện theo các quy trình thao tác chuẩn dưới dạng văn bản cho tất cả các hoạt động chuyên môn để mọi nhân viên áp dụng, tối thiểu phải có các quy trình sau:

– Quy trình mua thuốc và kiểm soát chất lượng.

– Quy trình bán thuốc, thông tin, tư vấn hướng dẫn sử dụng thuốc phải kê đơn. 

– Quy trình bán thuốc, thông tin, tư vấn hướng dẫn sử dụng thuốc không kê đơn. 

– Quy trình bảo quản và theo dõi chất lượng.

– Quy trình giải quyết đối với thuốc bị khiếu nại hoặc thu hồi. 

– Quy trình pha chế thuốc theo đơn trong trường hợp có tổ chức pha chế theo đơn. 

– Các quy trình khác có liên quan.

Đối với Nhà thuốc có thực hiện việc pha chế thuốc độc, thuốc phóng xạ, phải tuân thủ theo điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật quy định

3. Tiêu chuẩn về hoạt động

– Mua thuốc: 

+ Nguồn thuốc được mua tại các cơ sở kinh doanh thuốc hợp pháp. 

+ Có hồ sơ theo dõi, lựa chọn các nhà cung cấp có uy tín, đảm bảo chất lượng thuốc trong quá trình kinh doanh.

+ Chỉ mua các thuốc được phép lưu hành. Thuốc mua còn nguyên vẹn và có đầy đủ bao gói của nhà sản xuất, nhãn đúng quy định theo quy chế hiện hành, đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ. 

+ Kiểm tra hạn dùng, kiểm tra các thông tin trên nhãn thuốc theo quy chế và có kiểm soát trong suốt quá trình bảo quản;

– Bán thuốc: 

Các bước cơ bản trong hoạt động bán thuốc, bao gồm: Hỏi – Tư vấn – Bán thuốc – Cung cấp thông tin – Niêm yết giá. 

Các quy định về tư vấn cho người mua, bao gồm: 

+ Tư vấn đúng đắn, đảm bảo hiệu quả điều trị và phù hợp với nhu cầu, nguyện vọng.

+ Xác định rõ trường hợp nào cần có tư vấn của người có chuyên môn để tư vấn, cung cấp thông tin cho người mua.

+ Tư vấn bệnh nhân tới khám thầy thuốc chuyên khoa thích hợp hoặc bác sĩ điều trị.

+ Tư vấn trường hợp chưa cần thiết phải dùng thuốc.

+ Không được tiến hành các hoạt động thông tin, quảng cáo thuốc tại nơi bán thuốc trái với quy định.

Bán thuốc theo đơn, thuốc độc, thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, tiền chất dùng làm thuốc: 

+ Phải có trình độ chuyên môn phù hợp và tuân thủ theo các quy định.

+ Người bán lẻ phải bán theo đúng đơn thuốc. 

+ Người bán lẻ giải thích rõ cho người mua và có quyền từ chối bán thuốc với những đơn thuốc không phù hợp.

+ Người có Bằng dược sĩ được thay thế thuốc đã kê trong đơn thuốc bằng một thuốc khác có cùng hoạt chất, đường dùng, liều lượng khi có sự đồng ý của người mua và phải chịu trách nhiệm về việc thay đổi thuốc.

+ Người bán lẻ hướng dẫn người mua về cách sử dụng thuốc, nhắc nhở người mua thực hiện đúng đơn thuốc.

+ Sau khi bán thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất người bán lẻ phải vào sổ, lưu đơn thuốc bản chính.

– Bảo quản thuốc:

+ Thuốc phải được bảo quản theo yêu cầu ghi trên nhãn thuốc.

+ Thuốc nên được sắp xếp theo nhóm tác dụng dược lý.

+ Các thuốc kê đơn khu vực riêng có ghi rõ “Thuốc kê đơn”, tránh gây nhầm lẫn.

+ Thuốc phải kiểm soát đặc biệt (gây nghiện, hướng tâm thần, và tiền chất) và các thuốc độc hại, nhạy cảm và/hoặc nguy hiểm khác phải được bảo quản ở các khu vực riêng biệt, đảm bảo an toàn và an ninh.

+ Thuốc độc, thuốc trong Danh mục thuốc, dược chất thuộc danh mục chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực phải được bảo quản tách biệt, không được để cùng các thuốc khác, phải sắp xếp gọn gàng, tránh nhầm lẫn, dễ quan sát.

– Yêu cầu đối với người bán lẻ trong thực hành nghề nghiệp

Đối với người làm việc trong cơ sở bán lẻ thuốc:

+ Có thái độ hòa nhã, lịch sự khi tiếp xúc với người mua thuốc, bệnh nhân; Hướng dẫn, giải thích, cung cấp thông tin và lời khuyên đúng đắn và cần thiết nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả; Giữ bí mật các thông tin của người bệnh; Trang phục áo blu trắng, sạch sẽ, gọn gàng, có đeo biển ghi rõ tên, chức danh; Thực hiện đúng các quy chế dược, tự nguyện tuân thủ đạo đức hành nghề dược; Tham gia các lớp đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn và pháp luật y tế;

Đối với người quản lý chuyên môn:

+ Giám sát hoặc trực tiếp tham gia việc bán các thuốc kê đơn, tư vấn cho người mua Chịu trách nhiệm quản lý trực tiếp việc pha chế thuốc theo đơn tại nhà thuốc; Liên hệ với bác sĩ kê đơn trong các trường hợp cần thiết để giải quyết các tình huống xảy ra;

+ Kiểm soát chất lượng thuốc mua về, thuốc bảo quản tại nhà thuốc. Thường xuyên cập nhật các kiến thức chuyên môn, văn bản quy phạm pháp luật;

+ Đào tạo, hướng dẫn các nhân về chuyên môn cũng như đạo đức hành nghề Dược; Cộng tác với y tế cơ sở và nhân viên y tế cơ sở trên địa bàn, tham gia cấp phát thuốc bảo hiểm, chương trình, dự án y tế; phối hợp các hoạt động khác; 

+ Theo dõi và thông báo cho cơ quan y tế về các tác dụng không mong muốn của thuốc; Phải có mặt trong toàn bộ thời gian hoạt động của cơ sở. Trường hợp người quản lý chuyên môn vắng mặt phải ủy quyền theo quy định

Các hoạt động khác:

+ Phải có hệ thống lưu giữ các thông tin, thông báo về thuốc khiếu nại, thuốc không được phép lưu hành, thuốc phải thu hồi; Có thông báo thu hồi cho khách hàng đối với các thuốc thuộc danh mục thuốc kê đơn. Biệt trữ các thuốc thu hồi để chờ xử lý; Có hồ sơ ghi rõ về việc khiếu nại và biện pháp giải quyết cho người mua về khiếu nại hoặc thu hồi thuốc Đối với thuốc cần hủy phải chuyển cho cơ sở có chức năng xử lý chất thải để hủy theo quy định; Có báo cáo các cấp theo quy định.

V. Thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận GPP

1. Hồ sơ xin chứng nhận

Để được cấp giấy chứng nhận GPP, các cơ sở nhà thuốc cần phải nộp hồ sơ bao gồm:

– Bản kê khai danh sách nhân sự;

– Bản kê khai danh sách trang thiết bị;

– Bản kê khai địa điểm;

– Bản sao Chứng chỉ hành nghề dược do Sở Y Tế cấp (nếu chưa có thì làm hồ sơ đăng ký, với thời gian 1 tháng);

– Giấy chứng nhận Đăng ký giấy phép kinh doanh tại phòng kinh tế UBND Quận nơi bạn sẽ mở nhà thuốc (Thời gian làm 1 tuần);

– Bằng cấp chuyên môn theo danh sách nhân sự;

– Đơn đề nghị cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh nhà thuốc (hay đơn đề nghị xét GPP); Danh mục các S.O.P và kèm bộ S.O.P cơ bản;

– Chuẩn bị cơ sở vật chất cho nhà thuốc: quầy kệ, máy lạnh, máy tính, máy in, bình cứu hỏa, nhiệt ẩm kế;

– Chuẩn bị hồ sơ xin giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề.

– Đồng thời chuẩn bị 2 bộ hồ sơ xin thẩm định GPP nộp lên phòng Y Tế quận để xin ý kiến, quận sẽ giữ 1 bộ và đưa bạn 1 bộ để nộp lên Sở Y tế. Sở Y tế sẽ tới thẩm định trong vòng 2 tháng sau khi gửi hồ sơ thẩm định GPP, thanh tra thường sẽ có hẹn trước ít nhất là 2 ngày.  Nhà thuốc cần chờ thêm 1 tháng nữa sau khi thẩm định để được cấp chứng nhận GPP.

2. Tiếp nhận và đánh giá hồ sơ

Sau khi chuẩn bị xong hồ sơ, những cơ sở bán lẻ thuốc nộp 01 bộ kèm phí thẩm định đến Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương. 

Trình tự tiếp nhận và thẩm định hồ sơ: Cơ quan tiếp nhận hồ sơ sẽ trả cho cơ sở đề nghị Phiếu tiếp nhận hồ sơ. Trong thời hạn 10 ngày kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ, trường hợp có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ, cơ quan tiếp nhận sẽ có văn bản đề nghị, trong đó phải nêu cụ thể các tài liệu, nội dung cần sửa đổi, bổ sung. 

Sở Y tế sẽ thành lập Đoàn trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày nhận được hồ sơ hợp lệ. Sau đấy sẽ tiến hành đánh giá, thông báo cho cơ sở bán lẻ thuốc về thời gian dự kiến đánh giá thực tế tại cơ sở. Trong thời hạn 15 ngày, kể từ ngày có văn bản thông báo, Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc.

3. Quy trình đánh giá và phân loại

Quy trình đánh giá GPP bao gồm:

– Bước 1. Đoàn đánh giá công bố Quyết định thành lập Đoàn đánh giá và kế hoạch đánh giá dự kiến. 

– Bước 2. Căn cứ theo nội dung cụ thể của đợt đánh giá, cơ sở bán lẻ thuốc sẽ trình bày tóm tắt về tổ chức, nhân sự và hoạt động triển khai, áp dụng Thực hành tốt nhà thuốc.

– Bước 3. Đoàn đánh giá tiến hành đánh giá thực tế việc triển khai áp dụng Thực hành tốt nhà thuốc tại cơ sở bán lẻ thuốc theo từng nội dung cụ thể. 

– Bước 4. Đoàn đánh giá họp với cơ sở bán lẻ thuốc để thông báo về tồn tại phát hiện trong quá trình đánh giá (nếu có); đánh giá mức độ của từng tồn tại; thảo luận với cơ sở bán lẻ thuốc trong trường hợp cơ sở bán lẻ thuốc không thống nhất với đánh giá của Đoàn đánh giá đối với từng tồn tại; đánh giá phân loại đáp ứng Thực hành tốt nhà thuốc của cơ sở bán lẻ thuốc. 

– Bước 5. Lập và ký biên bản: Biên bản đánh giá Thực hành tốt nhà thuốc được Lãnh đạo cơ sở bán lẻ thuốc cùng Trưởng Đoàn đánh giá ký xác nhận. Biên bản đánh giá phải thể hiện được thành phần Đoàn đánh giá, địa điểm, thời gian, phạm vi đánh giá và được lập thành 03 bản: 01 bản lưu tại cơ sở bán lẻ thuốc, 02 bản lưu tại Sở Y tế.

Quy trình phân loại GPP: 

– Cơ sở bán lẻ thuốc đáp ứng GPP: Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt 90% trên tổng điểm trở lên.

– Cơ sở bán lẻ thuốc phải báo cáo khắc phục: Cơ sở bán lẻ thuốc không mắc lỗi nào thuộc điểm không chấp nhận và đạt từ 80% đến dưới 90% trên tổng điểm. 

– Cơ sở bán lẻ thuốc không đáp ứng: Cơ sở bán lẻ thuốc mắc từ 1 lỗi thuộc điểm không chấp nhận trở lên hoặc chỉ đạt dưới 80% trên tổng điểm.

VI. Cách xử lý khi nhận được đánh giá GPP

– Trường hợp biên bản đánh giá kết luận cơ sở đáp ứng GPP: Kể từ ngày kết thúc việc đánh giá thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc và ký biên bản đánh giá, Sở Y tế sẽ cấp Giấy chứng nhận GPP trong thời hạn 10 ngày.

– Trường hợp biên bản đánh giá kết luận cơ sở phải báo cáo khắc phục:

Sở Y tế sẽ gửi văn bản yêu cầu cơ sở bán lẻ thuốc khắc phục, sửa chữa tồn tại được ghi trong biên bản đánh giá. Quá trình này diễn ra trong thời hạn 05 ngày, kể từ ngày hoàn thành việc đánh giá thực tế tại cơ sở và ký biên bản đánh giá.

Sau khi hoàn thành việc khắc phục, sửa chữa, cơ sở bán lẻ thuốc phải có văn bản thông báo kèm theo các bằng chứng (hồ sơ tài liệu, hình ảnh, video, giấy chứng nhận) chứng minh đã hoàn thành việc khắc phục, sửa chữa tồn tại được ghi trong biên bản đánh giá. 

Trong thời hạn 20 ngày, kể từ ngày nhận được văn bản báo cáo khắc phục, Sở Y tế đánh giá kết quả khắc phục của cơ sở bán lẻ thuốc và kết luận về tình trạng đáp ứng GPP của cơ sở bán lẻ thuốc: Trường hợp việc khắc phục đã đạt yêu cầu, Sở Y tế cấp Giấy chứng nhận đáp ứng GPP. Và trường hợp việc khắc phục chưa đạt yêu cầu, Sở Y tế sẽ có văn bản từ chối chấp Giấy chứng nhận đáp ứng GPP. 

Trong thời hạn 06 tháng kể từ ngày Sở Y tế có văn bản yêu cầu sửa đổi, bổ sung, cơ sở bán lẻ thuốc phải nộp hồ sơ sửa đổi, bổ sung theo yêu cầu. Sau thời hạn trên, cơ sở bán lẻ thuốc không sửa đổi, bổ sung hoặc sau 12 tháng kể từ ngày nộp hồ sơ đề nghị lần đầu mà hồ sơ bổ sung không đáp ứng yêu cầu thì hồ sơ đã nộp không còn giá trị.

– Trường hợp biên bản đánh giá kết luận cơ sở không đáp ứng GPP: Kể từ ngày hoàn thành việc đánh giá thực tế tại cơ sở bán lẻ thuốc và ký biên bản đánh giá, Sở Y tế sẽ ban hành văn bản thông báo cho cơ sở bán lẻ thuốc về việc không đáp ứng GPP và chưa cấp giấy chứng nhận trong thời hạn 05 ngày.

Xem thêm:

– Dược tá là gì? Nên theo đuổi ngành dược tá hay dược sĩ

– Dược sĩ chuyên khoa 1 là gì? Yêu cầu về năng lực, trình độ chuyên môn

– Dược sĩ lâm sàng là gì? Vai trò của dược sĩ lâm sàng bệnh viện

Hy vọng bài viết đã mang lại cho bạn những thông tin hữu ích về tiêu chuẩn GPP, cũng như những quy trình để một cơ sở bán thuốc đạt chuẩn. Cảm ơn bạn đã theo dõi bài viết, đừng quên chia sẻ cho những người xung quanh nếu bạn thấy nội dung bổ ích. Hẹn gặp lại ở những bài viết tiếp theo.