BBC đưa tin các nhà khoa học công bố đã loại bỏ thành công virus HIV khỏi tế bào bị nhiễm bệnh bằng công nghệ chỉnh sửa gen Crispr từng đoạt giải Nobel Hóa học năm 2020.
Công nghệ chỉnh sửa gen Crispr hoạt động giống như chiếc kéo nhưng ở cấp độ phân tử. Chiếc “chiếc kéo” này có khả năng cắt DNA và loại bỏ hoặc vô hiệu hóa những “thành phần” xấu, có thể cắt đứt virus HIV.
Vẫn cần cân nhắc kỹ lưỡng
Hiện nay, thuốc điều trị HIV có thể ngăn ngừa nhưng không thể loại bỏ hoàn toàn virus. Nhóm nghiên cứu từ Đại học Amsterdam vừa trình bày bản tóm tắt những phát hiện ban đầu tại một hội nghị y tế, nhấn mạnh rằng kết quả này chỉ nhằm chứng minh tính khả thi của một ý tưởng và sẽ không sớm trở thành hiện thực. phương pháp chữa khỏi HIV.
Các nhà khoa học hy vọng cuối cùng sẽ loại bỏ hoàn toàn virus HIV khỏi cơ thể, mặc dù sẽ cần thêm nhiều bước nữa để kiểm tra xem phương pháp này có an toàn và hiệu quả hay không – (Ảnh: Aidsmap).
Các nhà khoa học hy vọng cuối cùng sẽ loại bỏ hoàn toàn virus HIV khỏi cơ thể, mặc dù sẽ cần nhiều bước nữa để kiểm tra xem phương pháp này có an toàn và hiệu quả hay không.
Tiến sĩ James Dixon, phó giáo sư về công nghệ tế bào gốc và liệu pháp gen tại Đại học Nottingham, đồng ý. Ông cho biết những phát hiện đầy đủ vẫn cần được xem xét kỹ lưỡng.
“Cần nhiều công việc hơn để chứng minh liệu kết quả trong các xét nghiệm tế bào này có thể xảy ra trên toàn bộ cơ thể hay không để điều trị trong tương lai. Trước tiên, cần phải phát triển thêm.” Khi sử dụng phương pháp này sẽ ảnh hưởng đến người nhiễm HIV”, ông Dixon nói.
Vô cùng thử thách
Các nhà khoa học khác cũng đang cố gắng sử dụng Crispr để chống lại HIV. Công ty dược phẩm sinh học Excision BioTherapeutics có trụ sở tại San Francisco (Mỹ) cho biết sau 48 tuần thử nghiệm, 3 tình nguyện viên nhiễm HIV không gặp phải tác dụng phụ nghiêm trọng.
Nhưng Tiến sĩ Jonathan Stoye, chuyên gia về virus tại Viện Francis Crick (London), nhấn mạnh rằng việc loại bỏ HIV khỏi tất cả các tế bào có thể chứa nó trong cơ thể là “cực kỳ thách thức”.
Stoye cảnh báo : “Tác dụng ngoài mục tiêu của việc điều trị, với các tác dụng phụ lâu dài có thể xảy ra, vẫn là một mối lo ngại” .
Ông nói thêm: “Do đó, có vẻ như sẽ phải mất nhiều năm nữa thì bất kỳ phương pháp điều trị nào dựa trên công nghệ Crispr mới trở nên phổ biến, ngay cả khi phương pháp này được chứng minh là có hiệu quả” . .
HIV lây nhiễm và tấn công các tế bào của hệ thống miễn dịch, sau đó tạo ra các bản sao. Ngay cả khi được điều trị hiệu quả, một số sẽ rơi vào trạng thái không hoạt động. Vì vậy, chúng vẫn chứa DNA HIV hoặc vật liệu di truyền ngay cả khi không tích cực sản sinh ra virus mới.
Hầu hết những người nhiễm HIV cần điều trị bằng thuốc kháng vi-rút suốt đời. Nếu bạn ngừng dùng thuốc, virus không hoạt động có thể hoạt động trở lại và gây ra các vấn đề về sức khỏe.
Một số trường hợp hiếm gặp dường như đã được “chữa khỏi”, sau khi sử dụng liệu pháp điều trị ung thư để tích cực tiêu diệt một số tế bào bị nhiễm bệnh, nhưng điều này không bao giờ được khuyến khích chỉ để điều trị ung thư. Điều trị HIV.
Năm 2020, Viện Hàn lâm Khoa học Hoàng gia Thụy Điển đã công bố Giải Nobel Hóa học năm 2020 cho hai nhà khoa học nữ Emmanuelle Charpentier và Jennifer A. Doudna, những người đã phát hiện ra một trong những công cụ sắc bén nhất của công nghệ chỉnh sửa gen, đó là CRISPR/Cas9.
Các bệnh sử dụng CRISPR/Cas9 đang được thử nghiệm lâm sàng bao gồm ung thư, thiếu máu hồng cầu hình liềm, bệnh ß-thalassemia và thậm chí cả nhiễm HIV.
CRISPR/Cas9 là một hệ thống được ví như hệ thống miễn dịch của vi khuẩn để chống lại sự lây nhiễm của các phân tử DNA ngoại lai từ virus hoặc các plasmid khác. Các nhà khoa học ứng dụng CRISPR/Cas9 để thiết kế hệ thống chỉnh sửa DNA bộ gen theo ý muốn.
- Ít người biết về virus HIV/AIDS
- Lần đầu tiên virus HIV bị “xóa sổ” khỏi tế bào người
- Đã tìm ra “thuốc giải độc” virus HIV
